Warum Hyamax®
Den ästhetischen Markt mit präziser Technologie bedienen

Die in Genf, Schweiz, ansässigen Laboratories Hyamed sind auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb implantierbarer und injizierbarer Medizinprodukte für die plastische und ästhetische Chirurgie, Dermatologie sowie Anti-Aging-Anwendungen spezialisiert.

Die injizierbaren, vernetzten Hyaluronsäure-Filler von Hyamax basieren auf patentierten Technologien und wurden von Wissenschaftlern und Ingenieuren entwickelt, die über mehr als 15 Jahre Erfahrung im Bereich biopolymerer Injektions-Medizinprodukte verfügen – mit Expertise aus Deutschland, der Schweiz, den USA, Kanada und Japan.
Das Qualitätsmanagementsystem von Laboratories Hyamed ist nach ISO 13485 zertifiziert, und Hyamed verfügt über die CE-MDR-Konformitätszertifizierung der Europäischen Union.

Seit der Gründung im Jahr 2011 wurden weltweit in über 70 Ländern Millionen Packungen von Hyamax-Produkten verkauft. Gleichzeitig bietet Hyamed den Anwendern eine sichere und elegante ästhetische Erfahrung.

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Hyamax® vernetzte Dermalfiller sind hochviskose, biologisch abbaubare, klare Hyaluronsäuregele nicht tierischen Ursprungs. Sie werden mittels des patentierten Vernetzungsverfahrens von Hyamed hergestellt und bilden ein dichteres, langlebigeres Gel, das die Behandlung tieferer und ausgeprägterer Falten effektiv unterstützt.

Da die Hyamax®-Produktlinie keine tierischen Bestandteile enthält, wird das Risiko immunogener Reaktionen reduziert. Die verwendete Hyaluronsäure integriert sich auf natürliche Weise in das Gewebe und trägt dazu bei, dass die Haut gesund und natürlich bleibt. Aufgrund der nicht permanenten Materialien können Anwender ihre Behandlungen jederzeit flexibel neu bewerten und anpassen.

Die Sicherheit der Hyamax®-HA-Produkte hat für uns höchste Priorität. Die folgenden Prüfungen wurden für die Hyamax®-Produktlinie durchgeführt:

• 4-wöchige Muskelimplantation

• Akuter systemischer Injektionstest

• Biokompatibilitätstest

• Zytotoxizität

• Meerschweinchen-Maximierungstest (Sensibilisierung)

• pH-Wert, Osmolalität, BDDE-Rückstände (einschließlich Sterilitäts- und Identitätsprüfungen)

• Intrakutane Reaktivität

• Mutagenität

• Proteinbestimmung

• Rückmutationstest

• Wechselwirkungsprüfungen einschließlich Hämolysetest

• Lokale Wirkungstests nach Implantation

• Akute Toxizität

• Subchronische Toxizität